La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, se caractérise par la dégénérescence des neurones moteurs, qui sont responsables de la transmission des signaux du cerveau aux muscles volontaires. La détérioration de ces neurones entraîne une perte de contrôle des muscles, ce qui se traduit par une faiblesse et une atrophie.

La maladie peut se manifester sous différentes formes, les symptômes différant selon les régions touchées.

• SLA à début limité : Commence par une faiblesse musculaire dans les bras ou les jambes.
• SLA à début bulbaire : Commence par des difficultés d'élocution ou de déglutition.
• SLA à début respiratoire : Les premiers symptômes se traduisent par des difficultés respiratoires.

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Signes précoces courants de la SLA

Les premiers symptômes de la SLA sont souvent subtils et peuvent être confondus avec d'autres maladies. Les principaux indicateurs sont les suivants

• Faiblesse musculaire : Particulièrement dans les mains, les bras, les jambes ou les pieds, entraînant une maladresse ou des difficultés à accomplir des tâches telles que boutonner une chemise ou tourner une clé.
• Crampes et secousses musculaires (fasciculations) : Mouvements musculaires involontaires, en particulier dans les bras, les jambes, les épaules ou la langue.
• Troubles de l'élocution : Difficulté à articuler les mots, qui peut s'aggraver avec le temps.
• Difficulté à avaler (dysphagie) : Difficulté à avaler des aliments ou des liquides, pouvant entraîner une perte de poids.
• Raideur ou spasticité : Muscles tendus ou rigides, affectant la mobilité.
• Fatigue : Fatigue persistante non soulagée par le repos.

Ces symptômes peuvent apparaître d'un seul côté du corps et s'étendre progressivement au fur et à mesure que la maladie progresse.

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Quand faut-il consulter un médecin ?

Si vous ressentez une faiblesse musculaire persistante, des difficultés d'élocution ou d'autres symptômes inquiétants, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé. Un diagnostic précoce peut conduire à des interventions susceptibles de ralentir la progression de la maladie et d'améliorer la qualité de vie.

Les procédures de diagnostic peuvent inclure

• Électromyographie (EMG) : évalue l'activité électrique des muscles.
• Études de conduction nerveuse : Mesure de la vitesse et de la force des signaux voyageant dans les nerfs.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) : fournit des images détaillées du cerveau et de la moelle épinière afin d'exclure d'autres pathologies.
• Analyses de sang et d'urine : Elles permettent d'exclure d'autres maladies présentant des symptômes similaires.

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Envisager les options futures : la cryoconservation

Faire face à un diagnostic de SLA peut être accablant, surtout si l'on considère les limites actuelles des options thérapeutiques. Dans de tels scénarios, il est essentiel d'explorer les possibilités d'avenir.

Chez Tomorrow.bio, nous proposons la cryoconservation humaine, un processus qui consiste à conserver des individus à basse température après leur mort légale, dans l'espoir que les progrès médicaux futurs permettront de les réanimer et de les traiter. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un remède, ce processus représente une opportunité de combler les limites d'aujourd'hui et les possibilités de demain.

Nous comprenons le poids émotionnel d'un diagnostic en phase terminale. Notre équipe est là pour vous fournir des informations et du soutien, afin de vous aider à prendre des décisions éclairées sur votre avenir.

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À propos de Tomorrow.bio

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Notre mission est de faire de la cryoconservation humaine une option fiable et accessible à tous. Nous pensons qu'aucune vie ne devrait s'arrêter parce que les capacités médicales actuelles sont insuffisantes.

Notre vision est celle d'un avenir où la mort est facultative, où les gens ont la liberté de choisir la préservation à long terme face à une maladie en phase terminale ou à une blessure mortelle, et de se réveiller lorsque la médecine a rattrapé son retard.

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